Siirry sisältöön
Powered by Lyyti
GenAI ja sensitiivinen data terveysalalla - Mitä sääntely edellyttää kehittäjältä?
  • 1. Tiedot
  • 2. Vahvistus
  • 3. Valmis
20:00 jäljellä vahvistaa ilmoittautuminen
Paikkojesi varaus on ehtinyt vanhentua. Paikkoja saattaa kuitenkin olla vielä vapaana
TERVEYSTEKNOLOGIAN PYÖREÄT PÖYDÄT JAA | Osa 1/4
 
GenAI JA SENSITIIVINEN DATA TERVEYSALALLA
Mitä sääntely edellyttää kehittäjältä?
 
 
AIKA 
Torstai 26.11.2026 klo 8.30 - 12.00
Aamiaistarjoilu ja ilmoittautuminen klo 8.30, varsinainen tilaisuus klo 9.00 alkaen

PAIKKA
LUMI AI Factory Hub, Maarintie 8, Otaniemi 
Tilaisuus järjestetään paikan päällä
 


Miten sääntely vaikuttaa GenAI-järjestelmien kehittämiseen terveysalalla? Mitä sensitiivisen datan käytössä on huomioitava oikeudellisesta näkökulmasta?

AI Regu, LUMI AI Factory ja FAIR EDIH käynnistävät neliosaisen Terveysteknologian Pyöreät Pöydät JAA -tapahtumasarjan, jossa käsitellään GenAI-ratkaisujen kehittämistä sensitiivisellä datalla terveysalalla. Sarjan ensimmäisen tilaisuuden aiheena on sääntelyn suuri kuva, jossa käydään läpi terveysalan GenAI-kehitykseen vaikuttavaa sääntelykokonaisuutta ja sen merkitystä käytännön kehitystyössä.


TILAISUUDESSA KÄSITELLÄÄN MUUN MUASSA

  • Terveysalan GenAI-kehitykseen vaikuttavaa keskeistä sääntelyä
  • GenAI-ratkaisun käyttötarkoituksen merkitystä sovellettavien vaatimusten kannalta
  • Riskiluokittelua ja riskien arviointia
  • Sensitiivisen datan käyttöön liittyviä oikeudellisia kysymyksiä
  • Sääntelyn huomioimista GenAI-ratkaisun suunnittelussa ja kehittämisessä

ASIANTUNTIJAT
 

Sandra Liede, Laissa Oy
Sandra Liede
oikeudellinen asiantuntija
Laissa Oy

Sandra Liede (Laissa Oy) on terveysteknologian ja life science -alan juridiikkaan erikoistunut asiantuntija. Hänellä on monipuolinen kokemus terveysalan sääntelytyöstä julkisella ja yksityisellä sektorilla sekä EU-tasolla. Hänen erityisosaamistaan on tekoälysääntelyn soveltaminen käytäntöön: mitä sääntely edellyttää terveysalan tekoälyratkaisuilta ja miten vaatimukset vaikuttavat niiden kehittämiseen ja liiketoimintaan.

 

Kirsi Talman, Sailab - MedTech Finland ry

Kirsi Talman on terveystieteiden tohtori, dosentti ja Sailab – MedTech Finland ry:n johtava asiantuntija. Hänen erityisosaamistaan ovat lääkinnällisten laitteiden sääntely ja vaatimustenmukaisuus sekä sääntelyn vaikutukset terveysteknologian kehittämiseen ja markkinoille saattamiseen.

Kirsi Talman
johtava asiantuntija
Sailab - MedTech Finland ry
 

 


DIALOGINEN ASIANTUNTIJATILAISUUS

AI Regu Terveysteknologian Pyöreät Pöydät ovat dialogisia asiantuntijatilaisuuksia tekoälyn ja terveysalan sääntelyn ajankohtaisten kysymysten äärellä. Asiantuntijapuheenvuorot ja osallistujien välinen keskustelu tuovat yhteen sääntelyn, GenAI-kehityksen ja käytännön kokemukset. Osallistujien kysymykset ja näkökulmat ovat olennainen osa tilaisuuksia.

Tilaisuus on tarkoitettu yrityksille, asiantuntijoille ja innovaatiotoimijoille, jotka kehittävät tai suunnittelevat GenAI-ratkaisuja sensitiivisellä datalla terveysalalle.


MAKSUTTOMUUS JA OSALLISTUMISEHDOT

  • Osallistuminen on maksutonta
  • Osallistuminen kerryttää yrityksen de minimistukea (vähämerkityksellinen valtiontuki) 200 € / osallistuja  
  • Vahvistusviestin mukana tuleva de minimislomake palautetaan allekirjoitettuna ennen tapahtumaa


PAIKKOJA ON RAJOITETUSTI. ILMOITTAUDU MUKAAN NYT!

 

Tähdellä (*) merkityt kentät ovat pakollisia lomakkeen täyttämiseksi.

Tapahtuman tiedot

Nimi GenAI ja sensitiivinen data terveysalalla - Mitä sääntely edellyttää kehittäjältä?
Aika Torstai 26.11.2026, 08:30–12:00
Paikka LUMI AI Factory Hub
Osoite Maarintie 8, Espoo, Kartalla
Katso uusimmat uutiset ja tapahtumat verkkosivuiltamme.
Osallistutko *
Sähköpostiosoite on virheellinen
Ymmärrän, että osallistuminen kerryttää yritykselleni de minimistukea (vähämerkityksellinen valtiontuki). *

 

Haluan tilata AI Regu -uutiskirjeen tulevista tilaisuuksista ja työkaluista: